Để tối đa hóa lợi ích của sự phát triển tích cực ngày nay đối với sức khỏe dân số với sự cấp phép của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) về thuốc kháng vi-rút đường uống đầu tiên để điều trị COVID-19 trên thị trường, eMed đang chuẩn bị đáp ứng nhu cầu đó. Công ty khen ngợi FDA và Pfizer về bước quan trọng này trong cuộc chiến chống lại COVID-19.

Test-to-Treat ™, một cải tiến cho giải pháp xét nghiệm đã được xác minh tại nhà hiện tại, được tạo ra để tạo điều kiện cung cấp nhanh chóng các liệu pháp điều trị kháng vi-rút theo toa cho khách hàng nếu họ có kết quả dương tính với COVID-19. Phương pháp điều trị kháng vi-rút mới được phê duyệt từ Pfizer có hiệu quả nhất khi được bắt đầu càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán COVID-19 và trong vòng năm ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng - nền tảng này được thiết kế để thu hẹp khoảng cách giữa chẩn đoán và điều trị từ sự thoải mái và an toàn của nhà của người tiêu dùng. Với $ 25 đô la, người tiêu dùng có thể truy cập trang web của công ty để được hướng dẫn quy trình xét nghiệm tại nhà và nhận kết quả xác thực trong 15 phút có thể dẫn đến kê đơn thuốc kháng vi-rút đường uống nếu họ đáp ứng các tiêu chí bắt buộc.

Công ty cũng chuẩn bị sẵn sàng để bổ sung cho việc cung cấp thử nghiệm miễn phí của chính phủ bằng cách cung cấp các kết quả đã được xác thực. Điều này có nghĩa là người Mỹ có thể nhận được một bài kiểm tra miễn phí từ chính phủ và sử dụng eMed để có được các kết quả đã được xác minh cần thiết cho việc đi lại, làm việc và hơn thế nữa.