Theo Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với vắc-xin Janssen COVID-19 của Johnson & Johnson, Cục Hàng không Liên bang (FAA) đã xác định rằng phi công và những người khác thực hiện các nhiệm vụ nhạy cảm về an toàn có thể nhận vắc-xin theo quy định điều kiện của chứng nhận y tế về phi công do FAA cấp. FAA và kiểm soát viên không lưu theo hợp đồng, những người được FAA cho phép y tế, cũng có thể nhận vắc xin.
Để duy trì mức độ an toàn cao nhất trong Hệ thống Không phận Quốc gia, FAA sẽ yêu cầu những người nhận vắc xin một liều này bị ảnh hưởng phải đợi 48 giờ trước khi thực hiện các nhiệm vụ hàng không nhạy cảm về an toàn, chẳng hạn như bay hoặc kiểm soát không lưu. Khoảng thời gian chờ đợi, tính đến các tác dụng phụ tiềm ẩn, áp dụng cho những người có Giấy chứng nhận Y tế của Nhân viên Hàng không được cấp theo 14 CFR Phần 67 hoặc Giấy phép Y tế được cấp theo Lệnh FAA 3930.3C.
Các chuyên gia y tế của FAA sẽ liên tục giám sát việc phân phối vắc xin Johnson & Johnson COVID-19 ban đầu và sẽ điều chỉnh các khuyến nghị khi cần thiết.
FAA sẽ đánh giá các vắc xin bổ sung khi họ nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp của FDA và sẽ thông báo cho phi công và nhân viên kiểm soát không lưu về bất kỳ khoảng thời gian chờ bắt buộc nào. Trước đó, cơ quan này đã cho phép sử dụng vắc xin Moderna và Pfizer được FDA chấp thuận để sử dụng trong ngành hàng không, với cùng thời gian chờ 48 giờ.
FAA áp dụng khoảng thời gian chờ ngắn tương tự sau khi tiêm các loại vắc xin khác, bao gồm cả vắc xin phòng bệnh lao và thương hàn.
