Cấy ghép tim mới: Lần đầu tiên sử dụng ở Florida

Các bác sĩ tim mạch can thiệp của Bệnh viện Đa khoa Tampa (TGH) và USF Health Morsani College đã đạt được nhiều cột mốc quan trọng trong tuần này khi trở thành bệnh viện đầu tiên ở Florida và thứ hai trên toàn quốc sử dụng thiết bị cấy ghép tim mới được phát triển được thiết kế để thay thế van ba lá và đưa ra lựa chọn cho bệnh nhân không đủ tiêu chuẩn để phẫu thuật tim hở. Nhóm dân số phức tạp được điều trị bởi các bác sĩ của USF Health và Bệnh viện Đa khoa Tampa cũng dẫn đến một trường hợp là trường hợp đầu tiên trên thế giới cấy ghép hệ thống TricValve cho một bệnh nhân có thiết bị hỗ trợ tâm thất trái (LVAD).

“Hệ thống TricValve đại diện cho một công nghệ ống thông mới có thể cung cấp cho bệnh nhân hở van ba lá nặng có triệu chứng (TR) và suy tim một lựa chọn để giảm triệu chứng và cải thiện chức năng. Tiến sĩ Hiram Grando Bezerra, giáo sư và trưởng khoa tim mạch can thiệp tại Đại học Y khoa USF Health Morsani và giám đốc của Khoa can thiệp, cho biết: Đây là quy trình kéo dài một giờ với khả năng phục hồi nhanh chóng của bệnh nhân và không liên quan đến việc mở hoàn toàn khoang ngực. Trung tâm Tim mạch xuất sắc thuộc Viện Tim mạch TGH.

Tampa General là bệnh viện thứ hai trong cả nước thực hiện thủ thuật TricValve và là bệnh viện duy nhất cấy ghép cho hai bệnh nhân. Các thủ tục này được thực hiện vào ngày 15 và 16 tháng XNUMX bởi Bezerra và Tiến sĩ Fadi Matar, phó giáo sư tại Đại học Y khoa USF Health Morsani và trưởng khoa tim mạch tại Tampa General.

Matar cho biết: “Chúng tôi vô cùng vui mừng được giúp đỡ những bệnh nhân này vì hiện tại không có lựa chọn nào khác để điều trị tình trạng hở van ba lá nghiêm trọng của họ”. “Tôi nghĩ thiết bị mới này có khả năng cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc chứng suy nhược nghiêm trọng này”.

Mặc dù các liệu pháp điều trị qua ống thông đã trở thành tiêu chuẩn trong quy trình chăm sóc trong thập kỷ qua với các liệu pháp điều trị van động mạch chủ và van hai lá, nhưng cho đến gần đây vẫn chưa có liệu pháp điều trị qua ống thông cho van ba lá.

Van bicaval qua ống thông TricValve là một hệ thống gồm hai van sinh học tự mở rộng. Cụ thể, thủ thuật đặt ống thông bao gồm việc đi qua háng của bệnh nhân và vào tĩnh mạch chính dẫn đến tim. Hai van tự mở rộng được triển khai ở cuối đầu dò và được cấy qua da vào tĩnh mạch chủ dưới và tĩnh mạch chủ trên, sau đó thay thế chức năng của van ba lá.

Các bệnh nhân được theo dõi trong khoảng thời gian vài tháng và hình ảnh được phân tích để đánh giá khả năng họ có thể cấy ghép TricValve. Jen Bishop, DNP, y tá trưởng APRN của Trung tâm Tim mạch Can thiệp Xuất sắc TGH nhận xét “Chúng tôi đã có thể tìm hiểu những bệnh nhân này và gia đình họ thông qua hành trình này và nhóm của chúng tôi rất vinh dự được cung cấp cho họ công nghệ đột phá này. Chúng tôi sẽ tiếp tục theo dõi họ trong suốt quá trình hồi phục và sẽ rất thú vị khi xem các van sẽ tác động đến cuộc sống của họ như thế nào và hy vọng giúp họ quay lại làm những việc họ yêu thích.”

TricValve được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chỉ định là thiết bị mang tính đột phá. Chương trình Thiết bị đột phá của FDA giúp bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tiếp cận kịp thời với các thiết bị y tế mới. Đối với các thủ tục được thực hiện tại Tampa General, FDA đã cấp giấy phép sử dụng nhân đạo cho trung tâm y tế học thuật.

Tiến sĩ Guilherme cho biết: “Những cột mốc quan trọng này, đặc biệt là cột mốc đầu tiên trong ứng dụng TricValve của con người ở bệnh nhân có thiết bị hỗ trợ tâm thất trái, là biểu tượng cho khả năng đổi mới và sử dụng của HVI - trước bất kỳ ai khác - những công nghệ mới mang tính đột phá để mang lại lợi ích cho bệnh nhân”. Oliveira, giáo sư và trưởng khoa khoa học tim mạch, Đại học Y khoa USF Health Morsani và giám đốc điều hành, Viện Tim mạch TGH. “Điều này thể hiện cam kết của chúng tôi trong việc trở thành trung tâm y tế đích đến về chăm sóc tim mạch và tiếp tục định nghĩa y học.”

Được thiết kế và sản xuất bởi P+F Products + Features có trụ sở tại Vienna, Áo, TricValve đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng ở Mỹ và Châu Âu. Bệnh nhân vẫn chưa được ghi danh vào thử nghiệm ở Mỹ, dự kiến ​​sẽ bắt đầu trong thời gian tới.