Các phương pháp phát hiện DNA không có tế bào dựa trên máu và nước tiểu sẽ cung cấp cho các bác sĩ chăm sóc sức khỏe các công cụ không xâm lấn, chính xác cao để xác định và theo dõi tình trạng nhiễm trùng, đào thải và mức độ nghiêm trọng của tổn thương nội tạng ở bệnh nhân cấy ghép và COVID-19.

Eurofins Viracor, LLC, một công ty hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, miễn dịch học và dị ứng, hôm nay đã thông báo rằng họ đã ký một thỏa thuận cấp phép độc quyền với Đại học Cornell để thương mại hóa một số thử nghiệm đột phá và mới lạ nhằm chuyển đổi quản lý lâm sàng của COVID- 19 và những bệnh nhân cấy ghép bị ảnh hưởng bởi tổn thương mô và nhiễm trùng.

Sinh thiết phẫu thuật rất quan trọng trong việc theo dõi tổn thương của COVID-19 trong cơ thể, nhưng thủ thuật này có thể gây đau đớn và tốn kém cho bệnh nhân. Nhóm nghiên cứu của Đại học Cornell, dẫn đầu bởi Tiến sĩ Iwijn De Vlaminck, phó giáo sư tại Trường Kỹ thuật Y sinh Meinig, đã phát triển một phương pháp thay thế cho sinh thiết - một xét nghiệm máu mới, không xâm lấn để đo tổn thương nội tạng do COVID-19. Thử nghiệm sử dụng DNA không tế bào tuần hoàn (cfDNA) để đánh giá thiệt hại mà COVID-19 gây ra cho các tế bào, mô và cơ quan.

Ngoài ra, cfDNA là một chất phân tích rất linh hoạt để theo dõi các biến chứng quan trọng nhất của việc cấy ghép tế bào tạo máu (HCT) đối với nhiều bệnh rối loạn máu và ung thư, bao gồm Bệnh Ghép-Đối-Chủ, nhiễm trùng, suy ghép và tái phát bệnh. Thỏa thuận giữa Eurofins Viracor và Đại học Cornell sẽ mở rộng khả năng tiếp cận với một thử nghiệm xác định trình tự methyl hóa cfDNA dựa trên máu cải tiến để phát hiện sớm hoặc dự đoán các biến chứng chính liên quan đến HCT đồng sinh, do đó cải thiện việc chăm sóc bệnh nhân cấy ghép tế bào gốc.

Trong một ứng dụng khác, Eurofins Viracor dự định thương mại hóa thử nghiệm cfDNA mới được sử dụng để xác định sự hiện diện của nhiễm trùng đường tiết niệu ở bệnh nhân ghép thận và định lượng mức độ tổn thương của thận và bàng quang.

Với sức mạnh tổng hợp của Eurofins Viracor và các công ty liên kết của nó là Transplant Genomics, Inc. và Eurofins Donor & Product Testing, Inc. Các công ty chẩn đoán để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong quá trình chăm sóc bệnh nhân cấy ghép liên tục.

ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:

Eurofins Viracor, LLC, một công ty hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, miễn dịch học và dị ứng, hôm nay đã thông báo rằng họ đã ký một thỏa thuận cấp phép độc quyền với Đại học Cornell để thương mại hóa một số thử nghiệm đột phá và mới lạ nhằm chuyển đổi quản lý lâm sàng của COVID- 19 và những bệnh nhân cấy ghép bị ảnh hưởng bởi tổn thương mô và nhiễm trùng.
Trong một ứng dụng khác, Eurofins Viracor dự định thương mại hóa thử nghiệm cfDNA mới được sử dụng để xác định sự hiện diện của nhiễm trùng đường tiết niệu ở bệnh nhân ghép thận và định lượng mức độ tổn thương của thận và bàng quang.
và danh mục thử nghiệm cấy ghép cải tiến của họ, sự hợp tác chiến lược với Đại học Cornell đánh dấu một bước quan trọng khác trong sứ mệnh của các công ty Chẩn đoán Cấy ghép Hoa Kỳ Eurofins nhằm giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong quá trình chăm sóc bệnh nhân cấy ghép liên tục.