Vắc xin COVID-19 DNA đầu tiên trên thế giới được phê duyệt ở Ấn Độ

Vắc xin COVID-19 DNA đầu tiên trên thế giới được phê duyệt ở Ấn Độ
Vắc xin COVID-19 DNA đầu tiên trên thế giới được phê duyệt ở Ấn Độ
Được viết bởi Harry Johnson

Vắc xin, ZyCoV-D, sử dụng một phần vật liệu di truyền từ vi rút đưa ra chỉ thị là DNA hoặc RNA để tạo ra protein cụ thể mà hệ thống miễn dịch nhận ra và đáp ứng.

  • Ấn Độ phê duyệt vắc-xin coronavirus mới.
  • Được chấp thuận để sử dụng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
  • Ấn Độ đặt mục tiêu tiêm chủng cho tất cả những người trưởng thành đủ điều kiện vào tháng 2021 năm XNUMX.

Phát hiện DNA đầu tiên trên thế giới chống lại vi rút COVID-19 đã được Tổ chức Kiểm soát Tiêu chuẩn Ma túy Trung ương của Chính phủ Ấn Độ (CDSCO) cấp phép sử dụng khẩn cấp, do quốc gia này vẫn đang đấu tranh để ngăn chặn vi rút lây lan ở một số bang.

0a1 156 | eTurboNews | eTN
Vắc xin COVID-19 DNA đầu tiên trên thế giới được phê duyệt ở Ấn Độ

Sản phẩm CDSCO đã được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Việc phê duyệt sẽ cung cấp mũi tiêm đầu tiên cho những người dưới 18 tuổi và thúc đẩy Ấn ĐộChương trình tiêm chủng của, nhằm mục đích tiêm chủng cho tất cả những người trưởng thành đủ điều kiện ở Ấn Độ vào tháng 2021 năm XNUMX.

Vắc xin, ZyCoV-D, sử dụng một phần vật liệu di truyền từ vi rút đưa ra chỉ thị là DNA hoặc RNA để tạo ra protein cụ thể mà hệ thống miễn dịch nhận ra và đáp ứng.

Không giống như hầu hết các loại vắc-xin coronavirus, cần hai liều hoặc thậm chí một liều duy nhất, ZyCoV-D được sử dụng với ba liều.

Nhà sản xuất thuốc gốc, được liệt kê là Cadila Healthcare Ltd, đặt mục tiêu sản xuất 100 triệu đến 120 triệu liều ZyCoV-D hàng năm và đã bắt đầu dự trữ vắc xin.

Vắc xin của Zydus Cadila, được hợp tác phát triển với Bộ Công nghệ Sinh học, là loại vắc-xin thứ hai tự trồng tại nhà được cấp phép khẩn cấp ở Ấn Độ sau Covaxin của Bharat Biotech.

Nhà sản xuất thuốc này cho biết vào tháng 19, vắc-xin COVID-XNUMX của họ có hiệu quả chống lại các đột biến coronavirus mới, đặc biệt là biến thể Delta, và việc tiêm vắc-xin này được thực hiện bằng dụng cụ không dùng kim tiêm thay vì dùng ống tiêm truyền thống.

Công ty đã nộp đơn xin cấp phép ZyCoV-D vào ngày 1 tháng 66.6, dựa trên tỷ lệ hiệu quả là 28,000% trong một thử nghiệm giai đoạn cuối với hơn XNUMX tình nguyện viên trên toàn quốc.

ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:

  • Thuốc tiêm DNA đầu tiên trên thế giới chống lại vi rút COVID-19 đã được Tổ chức Kiểm soát Tiêu chuẩn Ma túy Trung ương của Chính phủ Ấn Độ (CDSCO) cấp phép sử dụng khẩn cấp, trong bối cảnh nước này vẫn đang nỗ lực ngăn chặn sự lây lan của vi rút ở một số bang.
  • Vắc xin, ZyCoV-D, sử dụng một phần vật liệu di truyền từ vi rút đưa ra chỉ thị là DNA hoặc RNA để tạo ra protein cụ thể mà hệ thống miễn dịch nhận ra và đáp ứng.
  • Nhà sản xuất thuốc này cho biết vào tháng 19, vắc-xin COVID-XNUMX của họ có hiệu quả chống lại các đột biến coronavirus mới, đặc biệt là biến thể Delta, và việc tiêm vắc-xin này được thực hiện bằng dụng cụ không dùng kim tiêm thay vì dùng ống tiêm truyền thống.

<

Giới thiệu về tác giả

Harry Johnson

Harry Johnson đã là biên tập viên nhiệm vụ cho eTurboNews cho mroe hơn 20 năm. Anh ấy sống ở Honolulu, Hawaii, và là người gốc Châu Âu. Anh ấy thích viết và đưa tin.

Theo dõi
Thông báo cho
khách sạn
0 Nhận xét
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả nhận xét
0
Rất thích suy nghĩ của bạn, xin vui lòng bình luận.x
Chia sẻ với...