Ống tiêm vắc xin COVID sắp hết: Có thể gây nguy hiểm cho các ca tiêm chủng

ĐĂNG NHANH 1 | eTurboNews | eTN
Được viết bởi Linda Hohnholz

Người ta ước tính rằng có khoảng cách cung cấp trên thị trường toàn cầu là 1.2 tỷ thiết bị tiêm an toàn bằng ống tiêm có thể tự động nhận dạng (AD) để phân phối vắc xin COVID-19. Sự thiếu hụt nguồn cung này có nguy cơ trở thành một nút thắt cổ chai có thể đe dọa việc cung cấp vắc xin kịp thời ở một nửa số quốc gia trên Trái đất.

Vào ngày 11 tháng 19, PATH và Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) đã tổ chức Hội nghị toàn cầu về ngành công nghiệp ống tiêm vắc xin COVID-19 quy tụ hơn hai chục nhà sản xuất ống tiêm hàng đầu thế giới và các tổ chức đa phương nhằm tạo điều kiện tăng cường tính minh bạch xung quanh thị trường ống tiêm AD để giúp tăng cường cung cấp vắc xin COVID-2021 cũng như tiêm chủng thường quy. Các nhà sản xuất xác nhận những thách thức quan trọng trong việc cung cấp ống tiêm AD trên toàn cầu từ cuối năm 2022 đến giữa năm XNUMX, mặc dù đã tăng gấp ba sản lượng và nỗ lực của các tổ chức đa phương để đảm bảo thêm ống tiêm AD cho các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình cần chúng.

Dự kiến ​​nhu cầu về ống tiêm cho vắc xin COVID-19, ước tính lên tới hơn 4 tỷ ống tiêm từ cuối năm 2021 đến giữa năm 2022, là do dự đoán về sự gia tăng liều lượng vắc xin COVID-19 đến các quốc gia thông qua COVAX, lớn đóng góp từ các chính phủ và các giao dịch song phương. Dựa trên dữ liệu cung và cầu toàn cầu, mô hình PATH ước tính khoảng cách toàn cầu là 1.2 tỷ ống tiêm AD.

Rủi ro đối với nguồn cung ống tiêm như hạn chế xuất khẩu trong nước, chậm trễ vận chuyển, dây chuyền sản xuất mới không nhận được sơ tuyển của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hoặc chậm trễ trong việc hoàn thành các kế hoạch mở rộng sản xuất có thể làm tăng khoảng cách tích lũy lên hơn 2 tỷ trong giai đoạn này. Liều tăng cường có thể tạo thêm áp lực về nhu cầu trên thị trường.

Chủng ngừa được thực hiện độc quyền với ống tiêm AD ở gần 70 quốc gia và 30 quốc gia sử dụng chúng cho một số trường hợp chủng ngừa. Kể từ năm 1999, WHO, UNICEF và Quỹ Dân số Liên hợp quốc đã khuyến nghị sử dụng riêng ống tiêm AD trên toàn cầu để chủng ngừa vì chúng “có nguy cơ thấp nhất lây truyền từ người sang người các mầm bệnh qua đường máu như viêm gan B hoặc HIV” vì kim tiêm AD không thể được lấy ra hoặc sử dụng lại.

Điều quan trọng là, tất cả các ống tiêm AD đều cung cấp liều lượng cố định, nghĩa là chúng chỉ có thể được lấp đầy với lượng chính xác cho một liều vắc xin. Hầu hết các loại vắc-xin, bao gồm cả những loại vắc-xin cho nhiều trường hợp chủng ngừa thiết yếu ở trẻ em, được sử dụng với thể tích liều 0.5 mL và ống tiêm AD phù hợp. Các rào cản hậu cần liên quan đến việc cung cấp ống tiêm AD đã mở rộng cùng với sự phát triển ngày càng tăng của vắc xin, chẳng hạn như sự sẵn có trên quy mô lớn gần đây của vắc xin Pfizer yêu cầu một ống tiêm AD 0.3 mL không gian chết đặc biệt, chưa từng được sản xuất trước đây. Các kích thước mới của ống tiêm chuyển hướng dây chuyền sản xuất từ ​​việc sản xuất ống tiêm AD tiêu chuẩn và thêm vào thách thức trong việc khớp liều lượng vắc xin với kích thước ống tiêm chính xác tại thời điểm tiêm chủng.

Các cơ chế lấp đầy khoảng trống tiềm năng để tăng tốc tiếp cận, giảm thiểu sự chậm trễ, cải thiện an toàn và xây dựng nguồn cung bền vững bao gồm:

• Mở rộng năng lực sản xuất thông qua đầu tư chiến lược và các biện pháp khuyến khích để xây dựng nguồn cung bền vững và giảm chậm trễ vận chuyển: Các nhà tài trợ, nhà đầu tư và chính phủ có thể dựa trên các công cụ được sử dụng để khuyến khích các nhà cung cấp vắc xin, bao gồm tài trợ, cho vay không hoặc lãi suất thấp và đảm bảo số lượng để bù đắp một số rủi ro cho nhà cung cấp. Điều đặc biệt quan trọng là phải mở rộng sản xuất ống tiêm trong nước ở Châu Phi và Châu Mỹ Latinh, nơi có nguồn cung hạn chế và thời gian vận chuyển kéo dài để cung cấp ra nước ngoài.

• Đánh giá lại các tình huống sử dụng: Cho đến khi tình trạng thiếu ống tiêm AD được giải quyết, các quốc gia có thể sử dụng các loại ống tiêm an toàn khác có thể giúp bảo tồn nguồn cung cấp ống tiêm AD cho các quốc gia có hệ thống y tế hạn chế.

• Tiêu chuẩn hóa khối lượng liều vắc-xin: Nếu các nhà sản xuất vắc-xin tạo ra vắc-xin COVID-19 mới, thuốc tăng cường và liều dùng cho trẻ em để phù hợp với các ống tiêm AD liều cố định hiện có, thì điều đó sẽ hợp lý hóa các chiến dịch hậu cần, sản xuất và tiêm chủng.

• Tránh các hạn chế xuất khẩu quốc gia gây hạn chế hơn nữa nguồn cung: Các quốc gia có khả năng sản xuất ống tiêm có thể giúp giải quyết những thiếu hụt nguồn cung toàn cầu để đáp ứng mục tiêu tiêm chủng 70%.

PATH sẽ tiếp tục theo dõi thị trường, dự đoán sẽ cập nhật dữ liệu vào năm 2022 nếu có những thay đổi đáng kể. Mô hình PATH trước đó được phát hành vào tháng 2020 năm XNUMX đã xác định các rủi ro chính, bao gồm sự không chắc chắn về nhu cầu cũng như các hạn chế về thời gian, hậu cần vận chuyển và kho bãi.

ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:

  • Vào ngày 11 tháng 19, PATH và Quỹ Nhi đồng Liên Hợp Quốc (UNICEF) đã tổ chức Hội nghị toàn cầu về ngành ống tiêm vắc xin ngừa COVID-19 quy tụ hơn hai chục nhà sản xuất ống tiêm hàng đầu thế giới và các tổ chức đa phương nhằm tạo điều kiện tăng cường tính minh bạch trên thị trường ống tiêm AD nhằm giúp đỡ tăng cường cung cấp vắc xin COVID-XNUMX cũng như tiêm chủng định kỳ.
  • Nhu cầu về ống tiêm vắc xin COVID-19 dự kiến ​​sẽ tăng đột biến, ước tính tổng cộng hơn 4 tỷ từ cuối năm 2021 đến giữa năm 2022, là do lượng cung cấp liều vắc xin COVID-19 đến các quốc gia thông qua COVAX tăng đột biến. đóng góp từ các chính phủ và các thỏa thuận song phương.
  • Kích thước mới của ống tiêm làm chuyển hướng dây chuyền sản xuất khỏi việc sản xuất ống tiêm AD tiêu chuẩn và làm tăng thêm thách thức trong việc kết hợp liều vắc xin với kích thước chính xác của ống tiêm tại thời điểm tiêm chủng.

<

Giới thiệu về tác giả

Linda Hohnholz

tổng biên tập cho eTurboNews có trụ sở tại eTN HQ.

Theo dõi
Thông báo cho
khách sạn
0 Nhận xét
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả nhận xét
0
Rất thích suy nghĩ của bạn, xin vui lòng bình luận.x
Chia sẻ với...