MMRF đã khởi xướng Nghiên cứu CoMMpass hơn mười năm trước để giải quyết nhu cầu về một bộ dữ liệu lớn, toàn diện, bộ gen và dữ liệu lâm sàng được công bố rộng rãi cho các nhà nghiên cứu để nhận ra tiềm năng của y học chính xác. Hiện nó đã trở thành một trong những bộ dữ liệu gen dọc lớn nhất về bất kỳ bệnh ung thư nào và là nguồn của hơn 150 ấn phẩm khoa học và tóm tắt về bệnh u tủy. Những hiểu biết sâu sắc được tạo ra bởi CoMMpass đã dẫn đến những khám phá đột phá đã làm thay đổi hiểu biết của cộng đồng nghiên cứu về bệnh u tủy ở cấp độ bộ gen. MMRF hiện đang làm việc với năm viện (Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess, Đại học Emory, Trường Y Mt. Sinai, Phòng khám Mayo, và Đại học Washington, St. Louis) trong một dự án đồng hành có tên là Immune Atlas sẽ bổ sung cho hệ gen và lâm sàng dữ liệu trong CoMMpass với hồ sơ miễn dịch chiều cao của cùng một bệnh nhân, tạo ra các tiêu chuẩn và tạo ra dữ liệu miễn dịch mạnh mẽ để nâng cao hơn nữa y học chính xác. Những phát hiện ban đầu từ nỗ lực này nằm trong số 33 bản tóm tắt.
Hearn Jay Cho MD, Tiến sĩ, Giám đốc Y tế, MMRF cho biết: “CoMMpass đã vượt quá sự mong đợi của chúng tôi như là một nguồn cung cấp cho các nghiên cứu sâu sắc và tạo ra các giả thuyết mới mà chúng tôi có thể kiểm tra trong phòng thí nghiệm và tại giường bệnh. “CoMMpass tiếp tục định hình chương trình nghiên cứu của chúng tôi, đặc biệt là trong các thử nghiệm lâm sàng y học chính xác như MyDRUG và MyCheckpoint, và điều này sẽ chỉ mở rộng khi bổ sung Bản đồ miễn dịch. Chúng tôi cũng đang nhìn xa hơn CoMMpass bằng cách xây dựng bộ dữ liệu chính tiếp theo của chúng tôi với MMRF CureCloud. ”
MMRF CureCloud được ra mắt vào năm 2019 như một nguồn dữ liệu thế hệ tiếp theo thu thập dữ liệu trình tự gen thông qua các mẫu máu của bệnh nhân u tủy mới được chẩn đoán và dữ liệu lâm sàng theo chiều dọc được bệnh nhân chia sẻ thông qua hồ sơ y tế điện tử của họ. Các bản tóm tắt đầu tiên có nguồn gốc từ CureCloud đang được trình bày tại ASH đại diện cho nghiên cứu theo chiều dọc thay đổi trò chơi tiếp theo trong nghiên cứu u tủy. Điểm độc đáo của CureCloud là nó được thiết kế đặc biệt để không chỉ cung cấp năng lượng cho nghiên cứu mà còn là một nguồn tài nguyên tức thì và liên tục cho các bác sĩ và bệnh nhân. Mỗi bệnh nhân CureCloud nhận được báo cáo dữ liệu bộ gen cá nhân của họ, tìm hiểu về các thử nghiệm lâm sàng có thể xảy ra và sẽ có quyền truy cập liên tục vào những hiểu biết mới và đang phát triển liên quan đến bệnh của họ. Cơ sở dữ liệu được thiết kế để liên tục xác định những hiểu biết sâu sắc từ bệnh nhân sẽ giúp những bệnh nhân khác hiểu sâu hơn về các lộ trình điều trị khả thi khi có nhiều bệnh nhân tham gia chương trình hơn.
“Nhiệm vụ của chúng tôi là mang đến phương pháp chữa khỏi cho từng bệnh nhân u tủy. Chúng tôi biết rằng đến được đó sẽ yêu cầu quyền truy cập vào dữ liệu để phát triển các loại thuốc chính xác. Đây là trọng tâm cuối cùng của chúng tôi khi chúng tôi chia sẻ dữ liệu với các cộng tác viên nghiên cứu và bệnh nhân của mình mỗi ngày, ”Michael Andreini, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành, MMRF cho biết. “Dữ liệu và thông tin chi tiết mà chúng tôi chia sẻ đang tạo ra sự hiểu biết sâu sắc hơn về sinh học của bệnh u tủy và giúp xác định các mục tiêu và dấu hiệu mới cho nguy cơ và sự tiến triển của bệnh. Họ cũng đang thúc đẩy việc khám phá và cung cấp các phương pháp điều trị chính xác hơn cho tất cả các bệnh nhân khi chúng tôi theo đuổi một thế giới không có u tủy ”.
