“Nhóm SNIPR BIOME rất vui mừng về cột mốc quan trọng này và chúng tôi mong muốn bắt đầu thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào cuối năm nay, thử nghiệm công nghệ CRISPR độc đáo của chúng tôi. SNIPR001 là tài sản tiến bộ nhất của chúng tôi và chúng tôi rất tự hào về nỗ lực của nhóm đã đưa chúng tôi đến đây ”Tiến sĩ Christian Grøndahl, Đồng sáng lập & Giám đốc điều hành cho biết.
Thử nghiệm lâm sàng có thể mở đường cho một loại liệu pháp chính xác mới nhằm mục tiêu có chọn lọc vi khuẩn E. coli ở những bệnh nhân ung thư có khối u ác tính về huyết học - là những bệnh ung thư ảnh hưởng đến máu, tủy xương và các hạch bạch huyết. Những bệnh nhân này có nhiều nguy cơ bị nhiễm trùng máu đe dọa tính mạng do căn bệnh này, phải điều trị hóa chất và quan trọng là chuyển mầm bệnh từ ruột, trong đó E. coli là một trong những tác nhân quan trọng nhất trong việc gây nhiễm trùng.
SNIPR001 nhằm vào vi khuẩn E.coli trong ruột, và do đó ngăn chặn sự di chuyển của những vi khuẩn này vào máu, đồng thời để vi khuẩn chung trong hệ vi sinh vật của bệnh nhân không bị ảnh hưởng. Cách tiếp cận với SNIPR001 là khai thác một ứng dụng mới của công nghệ CRISPR / Cas độc quyền của chúng tôi để loại bỏ có chọn lọc vi khuẩn E. coli khỏi đường ruột. Cách tiếp cận chính xác này có thể thay đổi cách phòng ngừa và điều trị nhiễm trùng E. coli, đặc biệt là trong khu vực ung thư.
Ngày nay, không có liệu pháp nào được chấp thuận cho liệu pháp dự phòng trong môi trường này.
“Dựa trên dữ liệu tiền lâm sàng của chúng tôi với SNIPR001, chúng tôi tin rằng công nghệ của chúng tôi có tiềm năng rất lớn trong việc thiết kế các loại thuốc dựa trên CRISPR của ngày mai chống lại các bệnh nhiễm trùng đe dọa tính mạng và điều chỉnh các bệnh liên quan đến vi sinh vật”, Tiến sĩ Milan Zdravkovic, Giám đốc Y tế kiêm Giám đốc nghiên cứu và phát triển tại SNIPR Biome. “Với sự gia tăng kháng vi khuẩn, nhu cầu cấp thiết về các ứng cử viên thuốc mới để điều trị vi khuẩn truyền nhiễm, chẳng hạn như E. coli, và chúng tôi rất biết ơn vì sự hợp tác với tổ chức phi lợi nhuận, CARB-X trên SNIPR001”.
SNIPR001 là ứng cử viên điều trị đầu tiên trong số nhiều ứng cử viên tiềm năng, như Tiến sĩ Christian Grøndahl nhấn mạnh: “Chúng tôi đang xây dựng một hệ thống tài sản CRISPR mới mạnh mẽ và không ngoài sự quan tâm của chúng tôi đến các bệnh truyền nhiễm, cộng tác với Trung tâm Ung thư MD Anderson về ung thư miễn dịch, và với Novo Nordisk về việc áp dụng công nghệ điều chế gen trên hệ vi sinh vật. Chúng tôi rất vui mừng được khám phá tiềm năng đầy đủ của công nghệ CRISPR của chúng tôi trong tương lai ”.
