Thuốc kết hợp liều cố định đầu tiên được ra mắt cho bệnh tiểu đường loại 2

A HOLD FreeBản phát hành 3 | eTurboNews | eTN
Được viết bởi Linda Hohnholz

Glenmark Pharmaceuticals Limited đã đưa ra một sự kết hợp liều cố định mới (FDC) của chất ức chế DPP4 được sử dụng rộng rãi (chất ức chế Dipeptidyl Peptidase 4), Teneligliptin, với Pioglitazone. Đây là nhãn hiệu kết hợp DPP4 và Glitazone duy nhất ở Ấn Độ dành cho người lớn mắc bệnh tiểu đường Loại 2 không kiểm soát được. Glenmark đã tung ra FDC này dưới tên thương hiệu Zita Plus Pio, có chứa Teneligliptin (20 mg) + Pioglitazone (15 mg), được dùng một lần mỗi ngày.

Nhận xét về sự phát triển này, Alok Malik, Phó Chủ tịch Tập đoàn & Phụ trách Công thức, Công ty Dược phẩm Glenmark tại Ấn Độ, cho biết “Bệnh tiểu đường là lĩnh vực trọng tâm của Glenmark; nhà tiên phong trong việc cung cấp quyền truy cập vào các lựa chọn điều trị mới nhất cho bệnh nhân đái tháo đường ở Ấn Độ. Chúng tôi rất vui mừng được giới thiệu cuốn tiểu thuyết Zita Plus Pio này, đây là cuốn tiểu thuyết đầu tiên thuộc loại này ở Ấn Độ; cung cấp một lựa chọn điều trị đẳng cấp thế giới và giá cả phải chăng cho bệnh nhân đái tháo đường người lớn. ”

Glenmark là công ty đầu tiên ở Ấn Độ tiếp thị FDC sáng tạo của Teneligliptin + Pioglitazone, được DCGI (Tổng cục kiểm soát dược phẩm của Ấn Độ) phê duyệt. Sự kết hợp liều cố định này sẽ hữu ích cho những bệnh nhân cần điều trị bằng Teneliglitptin và Pioglitazone (như các loại thuốc riêng biệt) để cải thiện việc kiểm soát đường huyết làm giảm Đề kháng Insulin. 

Bệnh nhân tiểu đường loại 2 thường phải đối mặt với các vấn đề về rối loạn chức năng tế bào β và kháng insulin. Glenmark's FDC của Teneligliptin + Pioglitazone có hiệu quả để giải quyết hai bệnh sinh lý bệnh quan trọng nhất này, làm cho FDC hiệu quả hơn trong việc kiểm soát bệnh tiểu đường loại 2 không kiểm soát. Sự kết hợp của Teneligliptin + Pioglitazone sẽ cung cấp một phương pháp hiệp đồng, trong đó Teneligliptin sẽ cải thiện tối ưu độ nhạy của tế bào β và Pioglitazone sẽ làm giảm hiệu quả tình trạng kháng insulin.

Đóng góp của Glenmark trong điều trị bệnh tiểu đường

Vào năm 2015, Glenmark đã cách mạng hóa thị trường bệnh tiểu đường bằng cách tung ra chất ức chế DPP4 - Teneligliptin ở Ấn Độ, tiếp theo là FDC của Teneligliptin + Metformin. Glenmark có một di sản mạnh mẽ của hơn bốn thập kỷ tiến bộ và đổi mới. Để tiếp tục hướng tới di sản lần đầu tiên tại Ấn Độ, nó đã ra mắt FDC của Teneligliptin + Remogliflozin vào năm 2021.

Ấn Độ được biết đến là thủ đô bệnh tiểu đường của thế giới. Theo Liên đoàn Đái tháo đường Quốc tế (IDF), tỷ lệ hiện mắc bệnh đái tháo đường ở Ấn Độ là khoảng 74 triệu người trưởng thành, dự kiến ​​sẽ tăng lên 125 triệu (tăng gần 70%) vào năm 2045 [i]. Trong số này, 77% bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường không kiểm soát được.

ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:

  • Glenmark is the first company in India to market the innovative FDC of Teneligliptin + Pioglitazone, which is approved by the DCGI (Drug Controller General of India).
  • According to the International Diabetes Federation (IDF), the prevalence of diabetes in India is around 74 million adults, which is expected to increase to 125 million (nearly 70% increase) by 2045[i].
  • Glenmark’s FDC of Teneligliptin + Pioglitazone has the efficacy to tackle these two most important pathophysiologies which makes the FDC more effective in managing uncontrolled Type 2 diabetes.

<

Giới thiệu về tác giả

Linda Hohnholz

tổng biên tập cho eTurboNews có trụ sở tại eTN HQ.

Theo dõi
Thông báo cho
khách sạn
0 Nhận xét
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả nhận xét
0
Rất thích suy nghĩ của bạn, xin vui lòng bình luận.x
Chia sẻ với...