FDA chấp thuận phương pháp cấy ghép mới để điều trị khiếm khuyết sụn và tế bào xương

Peregrine Ventures hôm nay đã nhận ra việc thoái vốn 500 triệu USD khỏi CartiHeal (trả trước 350 triệu USD cộng thêm mốc 150 triệu USD). Lối ra này tuân theo sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) của công ty danh mục đầu tư đối với bộ cấy Agili-C™ để điều trị các khuyết tật sụn và xương sụn. Đạt được cột mốc quan trọng này, thương vụ mua lại Bioventus đã được công bố trước đó của công ty thiết bị y tế này, một trong những thương vụ mua lại y tế lớn nhất ở Israel trong 12 tháng qua, sẽ tiếp tục theo kế hoạch.

“Lần đầu tiên nghe đến công nghệ đột phá của CartiHeal, chúng tôi đã biết về tiềm năng to lớn của công ty. Trên thực tế, chúng tôi là nhà đầu tư đầu tiên của CartiHeal,” Boaz Lifschitz, Đồng sáng lập và Đối tác chung của Peregrine cho biết. “Hơn 7 tỷ USD đã được chi tiêu trên toàn thế giới để cung cấp công nghệ điều trị sụn nhưng cho đến nay vẫn chưa có đủ lựa chọn điều trị. Thật là xúc động khi được làm việc với Nir Altschuler và nhóm của ông để giúp đưa ra thị trường một phương pháp điều trị bằng sụn nhằm cải thiện chất lượng cuộc sống của hàng triệu người trên thế giới.”

Hơn một thập kỷ trước, CartiHeal bắt đầu hành trình của mình với tư cách là một phần của Vườn ươm Công nghệ “Khuyến khích” từng đoạt giải thưởng của Peregrine. Tại đây, Peregrine đã hỗ trợ công ty ở giai đoạn đầu phát triển hoạt động kinh doanh và sản phẩm, cung cấp các giải pháp kinh doanh sáng tạo và kết nối tài trợ. Trong quá trình hợp tác với CartiHeal, Peregrine đã đưa ra hướng dẫn về hoạt động kinh doanh và hỗ trợ nhân sự của công ty.

Được thành lập bởi Nir Altschuler vào năm 2009, CartiHeal sản xuất một phương pháp điều trị có khả năng phân hủy sinh học rất cần thiết cho các khiếm khuyết về sụn và xương sụn ở khớp gối bị viêm khớp và không viêm khớp. Sau một nghiên cứu lâm sàng mạnh mẽ trong đó 251 bệnh nhân được ghi danh tại 26 địa điểm ở Hoa Kỳ, Châu Âu và Israel, nơi đã xác nhận tính ưu việt của bộ cấy Agili-C™ so với Tiêu chuẩn Chăm sóc Phẫu thuật (SSOC) hiện tại, gãy xương vi thể và cắt bỏ mô. để điều trị các tổn thương bề mặt khớp gối, khuyết tật sụn và xương sụn. Trước đó, thiết bị cấy ghép này đã được FDA cấp Chứng chỉ Thiết bị Đột phá vào năm 2020.

Ông Altschuler, Người sáng lập & Giám đốc điều hành của CartiHeal cho biết: “Thật vui mừng khi nhận được sự chấp thuận của FDA, điều này sẽ cho phép chúng tôi cung cấp dịch vụ chăm sóc có chất lượng cho hàng triệu bệnh nhân mà lẽ ra không có phương pháp điều trị hữu hiệu nào cho bệnh thoái hóa sụn đầu gối”. “Qua nhiều năm hợp tác với Peregrine, chúng tôi đã đạt được bước đột phá về mặt khoa học. Với tư cách là cựu quản lý của công ty đầu tư, thật khó tin khi được trực tiếp trải nghiệm cam kết mà Peregrine đưa ra đối với các công ty trong danh mục đầu tư của mình, từ vốn và các mối quan hệ đến phát triển và hướng dẫn kinh doanh.”

Việc thoái vốn thành công này tiếp nối thương vụ trị giá 300 triệu USD của Peregrine khỏi Cardiovalve, một công ty tiên phong thay thế van hai lá và van ba lá qua ống thông vào đầu năm nay, nâng tổng số tiền thu được từ thương vụ này lên 1 tỷ USD.