Vào thứ Sáu, cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu đã đưa ra 'lời khuyên' ủng hộ việc sử dụng khẩn cấp loại thuốc chống coronavirus mới do công ty dược phẩm đa quốc gia của Mỹ phát triển Merck với sự hợp tác của Ridgeback Biotherapeutics, mặc dù nó vẫn chưa được cơ quan chức năng Hoa Kỳ cho phép.

Sản phẩm Cơ quan y tế châu Âu (EMA) đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp MerckThuốc viên để điều trị cho những bệnh nhân dễ bị tổn thương về mặt lâm sàng COVID-19 khi các ca nhiễm coronavirus mới tăng đột biến trên khắp lục địa Châu Âu.

Trong một tuyên bố, EMA cho biết loại thuốc có tên Lagevrio - còn được gọi là molnupiravir hoặc MK 4482 - “có thể được sử dụng để điều trị người lớn bị COVID-19, những người không cần bổ sung oxy và những người có nguy cơ phát triển COVID-19 nghiêm trọng.”

Cơ quan quản lý của EU cho biết việc điều trị nên được tiến hành càng sớm càng tốt sau khi COVID-19 được chẩn đoán và trong vòng năm ngày kể từ khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng. Thuốc nên được thực hiện hai lần một ngày trong thời gian năm ngày.

Sản phẩm EMA liệt kê các tác dụng phụ tiềm ẩn của thuốc, bao gồm tiêu chảy nhẹ hoặc vừa, buồn nôn, chóng mặt và nhức đầu. Phương pháp điều trị không được khuyến khích cho phụ nữ có thai.

Cơ quan quản lý đã thông báo trước đó vào thứ Sáu rằng họ đã bắt đầu xem xét thuốc Paxlovid cho COVID-19 của Pfizer với cùng mục tiêu "hỗ trợ các cơ quan chức năng quốc gia", những người có thể quyết định sử dụng sớm thuốc này trước khi cho phép tiếp thị do gia tăng các ca bệnh và tử vong ở châu Âu.

Hôm nay, Áo thông báo sẽ bắt đầu khóa sổ toàn quốc mới từ thứ Hai và bắt buộc tiêm phòng, trong khi các cơ quan y tế của Đức tuyên bố nước này đã biến thành “một đợt bùng phát lớn”.

Cả Pfizer và Merck đều đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt các loại thuốc chống coronavirus của họ, nhưng vẫn chưa rõ khi nào nó có thể được cấp.

ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:

The regulator announced earlier on Friday that it had begun reviewing Pfizer's medicine Paxlovid for COVID-19 with the same goal “to support national authorities” who may decide on its early use prior to marketing authorization in light of rising cases and deaths in Europe.
In a statement, EMA said the drug called Lagevrio – also known as molnupiravir or MK 4482 – “can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of developing severe COVID-19.
The European Medicines Agency (EMA) has recommended the emergency use of Merck's pill for the treatment for clinically vulnerable COVID-19 patients as new coronavirus cases spike across the European continent.