Tuân thủ trực tuyến đã chính thức triển khai đăng ký tham gia hội thảo ảo 'Quy trình phát triển thuốc từ ý tưởng đến thị trường'. Hội thảo sẽ được tổ chức vào ngày 9 tháng 2021 năm 10, từ 00:5 sáng đến 00:XNUMX chiều theo giờ EST và được trình bày bởi Mark Powell, Giám đốc tại Mark Powell Scientific Limited.
Hầu hết những nhân viên không làm khoa học của các công ty dược phẩm như nhân viên CNTT, nhân sự, kỹ thuật, hành chính và nhân viên khoa học mới được bổ nhiệm đều muốn hiểu thuốc được phát triển như thế nào. Khóa học này được thiết kế để phục vụ cho những nhân viên như vậy. Bất kỳ nhân viên dược phẩm nào muốn nâng cao kiến thức về phát triển thuốc cũng sẽ được hưởng lợi từ khóa học này.
Đến cuối khóa học này, người tham dự sẽ học được:
• Quy mô của thị trường dược phẩm toàn cầu và các lĩnh vực điều trị chính đang được các công ty đổi mới quan tâm
• Vai trò của các chuyên gia dược phẩm khác nhau
• Chi phí và mốc thời gian điển hình liên quan đến phát triển thuốc
• Các loại thuốc mới được phát triển như thế nào để chống lại các mục tiêu trong cơ thể con người
• Nguyên nhân khiến thuốc thất bại trong quá trình phát triển
• Các yếu tố ảnh hưởng đến sinh khả dụng đường uống
• Cách sàng lọc độc tính của thuốc
• Ảnh hưởng tiềm tàng của tính đa hình, dạng muối và chất đồng phân đến hiệu quả và độ an toàn
• Công thức có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc như thế nào
• Làm thế nào để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm thuốc trong quá trình thử nghiệm xuất xưởng QC
• Thông tin thu được ở từng giai đoạn nghiên cứu lâm sàng
• Cơ cấu đệ trình quy định
• Cách quản lý những thay đổi sau khi phê duyệt đối với các sản phẩm thuốc
• Cách thức kiểm soát việc sản xuất và phân phối các sản phẩm thuốc được bán trên thị trường
Các chủ đề bao gồm việc xác định mục tiêu thuốc, tổng hợp thuốc hóa học và phát triển sàng lọc sinh học, dược động học và độc tính, phát triển tiền lâm sàng, nghiên cứu lâm sàng, đệ trình quy định, quản lý thay đổi sau phê duyệt, cảnh giác dược và tổng quan về các quy định quản lý sản xuất thuốc và phân bổ.
Để biết thêm thông tin hoặc đăng ký tham gia hội thảo này, xin vui lòng nhấn vào đây.
Đào tạo ảo thông qua WebEx
Ngày: Ngày 9 tháng 2021 năm 10 (00:5 sáng đến 00:XNUMX chiều EST)
Giới thiệu về Loa:
Tiến sĩ Mark Powell là thành viên của Hiệp hội Hóa học Hoàng gia (RSC) với hơn ba mươi năm kinh nghiệm làm nhà hóa học phân tích. Mark là Thủ quỹ danh dự của Bộ phận Phân tích của RSC và lãnh đạo một nhóm làm việc về việc tiếp tục phát triển chuyên môn cho đến tháng 2016 năm 2003, khi nhiệm kỳ của ông kết thúc. Từ năm 2013 đến năm 2013, ông là Giám đốc Phát triển Phân tích và sau đó là Giám đốc Khoa học của một tổ chức nghiên cứu hợp đồng có trụ sở tại Vương quốc Anh chuyên phát triển thuốc uống giai đoạn đầu. Trong thời gian này, ông chịu trách nhiệm về các hoạt động xác nhận, xác minh và chuyển giao phương pháp cũng như chứng nhận chất lượng của các thiết bị phòng thí nghiệm và hệ thống dữ liệu máy tính. Năm XNUMX, ông thành lập Mark Powell Scientific Limited, chuyên cung cấp dịch vụ đào tạo và tư vấn cho các công ty dược phẩm. Mark rất thích làm việc với các công ty thuộc mọi quy mô trên khắp thế giới trong nhiều nhiệm vụ đào tạo và tư vấn khác nhau và gần đây là đồng tác giả Sách trắng về tính toàn vẹn dữ liệu dược phẩm cho công ty cung cấp phòng thí nghiệm VWR.
Giới thiệu về Tuân thủOnline.com:
Tuân thủ trực tuyến là nhà cung cấp hàng đầu các chương trình đào tạo tuân thủ quy định cho các công ty và chuyên gia trong các ngành được quản lý. Tuân thủ trực tuyến đã đào tạo thành công hơn 55,000 chuyên gia từ 15,000 công ty để tuân thủ các yêu cầu của cơ quan quản lý. Tuân thủ trực tuyến có trụ sở tại Palo Alto, California và có thể liên hệ tại http://www.complianceonline.com. Tuân thủ trực tuyến là một cổng thông tin MetricStream. Luồng số liệu (www.metricstream.com) là công ty dẫn đầu thị trường về các Giải pháp Quản trị, Rủi ro, Tuân thủ (GRC) và Quản lý Chất lượng trên toàn Doanh nghiệp cho các tập đoàn toàn cầu.
Để biết thêm thông tin về Tuân thủ trực tuyến hoặc duyệt qua các khóa đào tạo của chúng tôi, vui lòng truy cập trang web của chúng tôi
Priyabrata Sahoo
Tuân thủTrực tuyến
+ 1-888-717-2436
Gửi email cho chúng tôi tại đây
Ghé thăm chúng tôi trên phương tiện truyền thông xã hội:
Facebook
Twitter
LinkedIn
ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Các chủ đề bao gồm việc xác định mục tiêu thuốc, tổng hợp thuốc hóa học và phát triển sàng lọc sinh học, dược động học và độc tính, phát triển tiền lâm sàng, nghiên cứu lâm sàng, đệ trình quy định, quản lý thay đổi sau phê duyệt, cảnh giác dược và tổng quan về các quy định quản lý sản xuất thuốc và phân bổ.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
