Quy mô thị trường thuốc kháng vi-rút toàn cầu dự kiến sẽ đạt 50.02 tỷ USD vào năm 2030 và đạt tốc độ CAGR doanh thu 3.4% trong giai đoạn dự báo, theo báo cáo mới nhất của Reports and Data. Việc phát triển các công thức thuốc mới, cải tiến và đổi mới là yếu tố chính được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng doanh thu thị trường trong giai đoạn dự báo. Sự gia tăng các trường hợp COVID-19, cũng như sự sẵn có liên tục của một hệ thống cung cấp sản phẩm thuốc kháng vi-rút mạnh mẽ, dự kiến sẽ hỗ trợ tăng trưởng doanh thu thị trường trong giai đoạn dự báo. Các phương pháp tiếp cận hiện tại để phát triển các liệu pháp kháng vi-rút, chẳng hạn như các loại thuốc thay thế, đã thu hút được sự chú ý, khi họ nghiên cứu các lộ trình mới để định vị lại các loại thuốc đã có trước đó đã được phê duyệt hoặc bị từ chối về mặt thương mại để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp do vi-rút. Các lựa chọn điều trị thành công cho các bệnh nhiễm vi rút, chẳng hạn như COVID-19, Vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và Vi rút Coronavirus ở người (HCoV), hiện liên quan đến hai hoặc nhiều kết hợp thuốc, vì chúng có thể trì hoãn sự phát triển của kháng thuốc. Những cách tiếp cận này có thể giúp giải quyết các đợt bùng phát trong các tình huống quan trọng, một cách kịp thời và hiệu quả về chi phí.

Sự đa dạng ngày càng tăng của vi rút có thể hạn chế tăng trưởng doanh thu thị trường trong giai đoạn dự báo. Virus đột biến với tốc độ nhanh theo thời gian, khiến các phương pháp điều trị kháng virus truyền thống kém hiệu quả hơn, nếu không muốn nói là không hiệu quả. Vì vậy, các loại thuốc kháng vi-rút có tác dụng chống lại nhiều loại vi-rút đường hô hấp phải được phát triển không ngừng để ngăn ngừa các bệnh đường hô hấp do vi-rút gây ra trong tương lai. Các công ty dược phẩm lớn đang đưa ra các ứng cử viên thuốc kháng vi-rút mới để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng, điều này đang hỗ trợ tăng trưởng doanh thu thị trường. Pfizer PFE và Merck MRK, lần lượt tiếp thị Paxlovid và molnupiravir, đang thống trị thị trường điều trị kháng vi-rút COVID-19 ở Hoa Kỳ. 19 ca nhiễm trùng và được phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 2021 năm XNUMX.

ĐIỀU NÊN rút ra từ bài viết này:

Increase in COVID-19 cases, as well as continuous availability of a robust product pipeline of antiviral drugs, are expected to support market growth revenue during the forecast period.
The Food and Drug Administration (FDA) approved Paxlovid and molnupiravir as new oral antiviral drug options for non-hospitalized COVID-19 infections and authorized them for emergency use in December 2021.
Pfizer PFE and Merck MRK, which market Paxlovid and molnupiravir, respectively, are dominating the COVID-19 antiviral treatment market in the U.