24/7 eTV BreakingNewsShow : Nhấp vào nút âm lượng (phía dưới bên trái của màn hình video)
Tin tức chính phủ Tin tức Y tế Tin tức Tin tức nóng hổi của Hoa Kỳ

Báo cáo rủi ro CDC mới về lần bắn COVID thứ ba

CDC đã thành lập một tập đoàn về gen virus quốc gia
CDC đã thành lập một tập đoàn
Được viết bởi Juergen T Steinmetz

Lần bắn thứ ba. các tác động đối với thực hành y tế công cộng là gì?
Theo báo cáo này của CDC ngày hôm nay, các tác động đối với sức khỏe cộng đồng o v-safe không tìm thấy các dạng phản ứng bất lợi không mong muốn sau khi tiêm thêm một liều vắc-xin COVID-19.
CDC cam kết sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn của vắc-xin, bao gồm cả liều COVID-19 bổ sung.

In thân thiện, PDF & Email
  • Nghiên cứu của CDC về Giám sát an toàn của liều bổ sung vắc xin COVID-19
  • Những gì đã biết về the tiêm tăng cường?
  • Trong số 306 người tham gia thử nghiệm lâm sàng Pfizer-BioNTech, phản ứng có hại sau liều 3 tương tự như sau liều 2.

Những gì được thêm vào bởi báo cáo này trên shot số 3 do CDC phát hành ngày hôm nay?

Từ ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng 12,591 năm 3, trong số 19 người đăng ký v-safe đã hoàn thành cuộc khảo sát kiểm tra sức khỏe sau cả 79.4 liều vắc xin mRNA COVID-74.1, lần lượt 77.6% và 76.5% báo cáo phản ứng tại chỗ hoặc toàn thân sau khi liều thứ ba; XNUMX% và XNUMX% báo cáo phản ứng tại chỗ hoặc toàn thân sau liều thứ hai, tương ứng.

các tác động đối với thực hành y tế công cộng là gì?

Các báo cáo tự nguyện cho v-safe không tìm thấy các dạng phản ứng có hại không mong muốn sau khi tiêm thêm một liều vắc-xin COVID-19. CDC sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn của vắc-xin, bao gồm cả các liều COVID-19 bổ sung.

Vào ngày 12 tháng 2021 năm 19, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã sửa đổi Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) cho vắc xin Pfizer-BioNTech và Moderna COVID-XNUMX để cho phép sử dụng một liều bổ sung sau khi hoàn thành loạt tiêm chủng chính cho những người đủ điều kiện. tình trạng suy giảm miễn dịch trung bình đến nghiêm trọng (1,2). Vào ngày 22 tháng 2021 năm 6, FDA đã cho phép bổ sung một liều vắc-xin Pfizer-BioNTech ≥65 tháng sau khi hoàn thành đợt chính cho những người từ ≥19 tuổi, có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng, hoặc những người bị phơi nhiễm nghề nghiệp hoặc thể chế khiến họ nguy cơ cao đối với COVID-XNUMX (1). Kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 do Pfizer-BioNTech thực hiện bao gồm 306 người từ 18–55 tuổi cho thấy rằng các phản ứng có hại sau khi nhận liều thứ ba được tiêm trong vòng 5–8 tháng sau khi hoàn thành đợt tiêm chủng mRNA chính 2 liều tương tự như những người được báo cáo sau khi nhận được liều 2; những phản ứng bất lợi này bao gồm vị trí tiêm từ nhẹ đến trung bình và các phản ứng toàn thân (3). CDC đã phát triển v-safe, một hệ thống giám sát an toàn tự nguyện, dựa trên điện thoại thông minh, để cung cấp thông tin về các phản ứng có hại sau khi tiêm chủng COVID-19.

Trùng hợp với việc ủy ​​quyền liều bổ sung cho những người có tình trạng suy giảm miễn dịch, nền tảng v-safe đã được cập nhật để cho phép người đăng ký nhập thông tin về liều vắc xin COVID-19 bổ sung đã nhận. Trong thời gian từ ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng 22,191 năm 19, tổng số 97.6 người đăng ký v-safe đã báo cáo đã nhận được một liều vắc-xin COVID-2 bổ sung. Hầu hết (3%) cho biết chủng ngừa mRNA 12,591 liều chính, sau đó là liều thứ ba của cùng một loại vắc xin. Trong số những người đã hoàn thành cuộc khảo sát kiểm tra sức khỏe cho cả 58.1 liều (79.4; 74.1%), 3% và 77.6% báo cáo phản ứng tại chỗ hoặc toàn thân, tương ứng sau liều 76.5, so với 2% và 19% người báo cáo tại chỗ hoặc toàn thân các phản ứng, tương ứng, sau liều 19. Những phát hiện ban đầu này cho thấy không có các dạng phản ứng bất lợi không mong muốn sau khi tiêm thêm một liều vắc-xin COVID-XNUMX; hầu hết các phản ứng bất lợi này là nhẹ hoặc trung bình. CDC sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn của vắc-xin, bao gồm sự an toàn của các liều vắc-xin COVID-XNUMX bổ sung, và cung cấp dữ liệu để hướng dẫn các khuyến nghị về vắc-xin và bảo vệ sức khoẻ cộng đồng.

V-safe là một hệ thống giám sát an toàn tự nguyện, dựa trên điện thoại thông minh của Hoa Kỳ; những người được tiêm chủng đủ điều kiện nhận sản phẩm vắc xin được ủy quyền hoặc được cấp phép có thể đăng ký trong v-safe. Nền tảng v-safe cho phép những người đăng ký hiện tại báo cáo đã nhận được một liều vắc-xin COVID-19 bổ sung và những người đăng ký mới nhập thông tin về tất cả các liều vắc-xin COVID-19 đã nhận. Các cuộc khảo sát sức khỏe an toàn V được gửi trong các ngày 0-7 sau mỗi liều vắc-xin và bao gồm các câu hỏi về vị trí tiêm tại chỗ và các phản ứng toàn thân cũng như ảnh hưởng đến sức khỏe. Các nhân viên từ Hệ thống Báo cáo Sự kiện Có hại của Vắc-xin (VAERS) liên hệ với những người đăng ký cho biết rằng họ đã được chăm sóc y tế sau khi tiêm chủng và khuyến khích hoặc tạo điều kiện hoàn thành báo cáo VAERS, nếu được chỉ định.§

Trong số những người đăng ký v-safe, những người báo cáo đã nhận được một liều vắc-xin COVID-19 bổ sung trong thời gian từ ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng 0 năm 7, dữ liệu nhân khẩu học, phản ứng tại chỗ và toàn thân, và các tác động sức khỏe được báo cáo trong các ngày 2-150 được mô tả theo kiểu tiêm chủng (tức là , nhà sản xuất vắc xin nhận được cho mỗi liều). Những người cho biết đã nhận được một loạt chính từ các nhà sản xuất khác nhau hoặc một nhà sản xuất không xác định hoặc không có sẵn ở Hoa Kỳ, hoặc XNUMX liều vắc xin sau khi nhận được vắc xin đơn liều Janssen (Johnson & Johnson) (XNUMX) đã bị loại khỏi phân tích phản ứng phụ sau khi nhận được liều bổ sung.

Thời gian trôi qua từ khi hoàn thành đợt tiêm chủng chính cho đến khi nhận được một liều bổ sung được mô tả theo kiểu tiêm chủng. Hồ sơ sự kiện bất lợi sau liều 2 và 3 được so sánh với những người đăng ký đã nhận vắc xin mRNA từ cùng một nhà sản xuất cho cả 3 liều. Phần mềm SAS (phiên bản 9.4; Viện SAS) đã được sử dụng để thực hiện tất cả các phân tích. Các hoạt động giám sát này đã được CDC xem xét và tiến hành phù hợp với luật liên bang hiện hành và chính sách của CDC. **

Trong thời gian từ ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng 22,191 năm 19, tổng số XNUMX người đăng ký v-safe đã báo cáo rằng đã nhận được một liều vắc-xin COVID-XNUMX bổ sung sau khi hoàn thành loạt chính (Bảng 1). Trong số này, 14,048 (63.3%) là nữ, và khoảng 30% mỗi người ở độ tuổi 18–49, 50–64 và 65–74 tuổi.

Hầu hết những người đăng ký (21,662; 97.6%) báo cáo rằng họ đã nhận được liều thứ ba từ cùng một nhà sản xuất với loạt vắc xin mRNA chính của họ, bao gồm 98.6% người nhận Moderna và 98.2% người nhận Pfizer-BioNTech. Một số ít người đăng ký (341; 1.5%) cho biết một loạt vắc-xin mRNA chính, sau đó là một liều vắc-xin mRNA bổ sung từ một nhà sản xuất khác, một liều vắc-xin Janssen sau khi nhận được một loạt vắc-xin mRNA chính (10; 0.05%) hoặc bổ sung liều lượng vắc xin COVID-19 của bất kỳ nhà sản xuất nào sau vắc xin Janssen (178; 0.8%).

Trong số 22,191 người đăng ký v-safe, khoảng thời gian trung bình từ khi hoàn thành loạt tiêm chủng COVID-19 chính đến khi nhận được một liều bổ sung là 182 ngày (phạm vi liên phần tư [IQR] = 160–202 ngày) (Bảng 2). Trong số những người được tiêm 2 liều vắc xin Janssen, khoảng cách trung bình giữa các liều ngắn hơn (84 ngày; IQR = 16–136 ngày).

Các phản ứng tại chỗ (16,615; 74.9%) và toàn thân (15,503; 69.9%) được báo cáo thường xuyên trong tuần sau khi tiêm bổ sung một liều vắc xin COVID-19, phổ biến nhất là vào ngày sau khi tiêm chủng. Các phản ứng thường được báo cáo là đau chỗ tiêm (15,761; 71.0%), mệt mỏi (12,429; 56.0%), và nhức đầu (9,636; 43.4%).

Trong số 22,191 người nhận liều bổ sung, có tổng cộng 7,067 (31.8%) báo cáo ảnh hưởng đến sức khỏe, và khoảng 28.3% (6,287) cho biết họ không thể thực hiện các hoạt động hàng ngày bình thường, phổ biến nhất là vào ngày sau khi tiêm chủng. Chăm sóc y tế được tìm kiếm bởi 401 (1.8%) người đăng ký, và mười ba (0.1%) đã phải nhập viện. Các lý do để được chăm sóc y tế hoặc nhập viện không được xác định trong cuộc khảo sát v-safe; tuy nhiên, những người đăng ký cho biết đã được chăm sóc y tế sau khi tiêm chủng sẽ được nhân viên VAERS liên hệ và khuyến khích hoàn thành báo cáo VAERS.

Trong số 21,658 người đăng ký v-safe đã nhận được cùng một loại vắc xin mRNA cho cả 3 liều, 12,591 (58.1%) đã hoàn thành ít nhất một cuộc khảo sát kiểm tra sức khỏe vào các ngày 0–7 sau cả 3 liều; 79.4% và 74.1% báo cáo phản ứng tại chỗ hoặc toàn thân, tương ứng sau liều 3, so với 77.6% và 76.5% báo cáo phản ứng tại chỗ hoặc toàn thân, tương ứng sau liều 2. Trong số những người đăng ký đã nhận 3 liều Moderna (6,283), tại chỗ phản ứng được báo cáo thường xuyên hơn sau liều 3 so với liều 2 (5,323; 84.7% và 5,249; 83.5%; p-value = 0.03) (Hình). Các phản ứng toàn thân được báo cáo ít thường xuyên hơn sau liều 3 so với liều 2 (4,963; 79.0% và 5,105; 81.3%; giá trị p <0.001).

Trong số những người đăng ký đã nhận 3 liều Pfizer-BioNTech (6,308), các phản ứng cục bộ được báo cáo thường xuyên hơn sau liều 3 so với liều 2 (4,674; 74.1% và 4,523; 71.7%; p-value <0.001). Các phản ứng toàn thân được báo cáo ít thường xuyên hơn sau liều 3 so với liều 2 (4,363; 69.2% và 4,524; 71.7%; giá trị p <0.001). Trong số những người cho biết bị đau sau liều 3 của vắc-xin mRNA, hầu hết các phản ứng là nhẹ (4,909; 51.4%) hoặc trung bình (4,000; 41.9%); Đau dữ dội (được định nghĩa là cơn đau khiến các hoạt động hàng ngày trở nên khó khăn hoặc không thể thực hiện được) được báo cáo là 637 (6.7%).

Thảo luận

Tính đến ngày 19 tháng 2021 năm 2.21, khoảng 19 triệu người ở Hoa Kỳ đã được tiêm các liều vắc xin COVID-XNUMX bổ sung†† sau khi hoàn thành một chuỗi chính. Từ ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng 22,191 năm 19, không có bất kỳ kiểu phản ứng ngoại ý nào được ghi nhận trong số XNUMX người đăng ký an toàn v đã nhận được một liều bổ sung của vắc-xin COVID-XNUMX. Hầu hết các phản ứng tại chỗ và toàn thân được báo cáo là nhẹ đến trung bình, thoáng qua và được báo cáo thường xuyên nhất vào ngày sau khi tiêm chủng. Hầu hết những người đăng ký nhận được một liều bổ sung đã báo cáo một loạt tiêm chủng mRNA chính, sau đó là liều thứ ba từ cùng một nhà sản xuất.

Thử nghiệm lâm sàng Pfizer-BioNTech, bao gồm 306 người từ 18–55 tuổi, cho thấy các phản ứng sau liều 3 tương đương với các phản ứng được báo cáo sau liều 2 (3). Tuy nhiên, phân tích dữ liệu v-safe này cho thấy các phản ứng tại chỗ hơi phổ biến hơn và các phản ứng toàn thân ít phổ biến hơn sau liều 3 của Pfizer-BioNTech.

Các dạng phản ứng có hại được quan sát thấy sau liều 3 của vắc xin Moderna hoặc Pfizer-BioNTech phù hợp với các phản ứng được mô tả trước đó sau khi nhận liều 2

Số lượng người đăng ký cho biết rằng họ đã nhận 2 liều vắc-xin Janssen hoặc nhận liều bổ sung từ một nhà sản xuất khác với liều của loạt chính của họ rất ít, hạn chế bất kỳ kết luận nào.

Dữ liệu về tính an toàn hoặc hiệu quả của việc tiêm chủng với các sản phẩm vắc xin COVID-19 từ các nhà sản xuất khác nhau còn hạn chế; Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) khuyến cáo rằng những người có tình trạng suy giảm miễn dịch từ trung bình đến nghiêm trọng nên tiêm liều thứ ba vắc xin mRNA COVID-19 từ cùng một nhà sản xuất với loạt chính của họ.

Các khuyến nghị của CDC về một liều bổ sung hiện không bao gồm những người đã nhận vắc xin Janssen.

Trong thời gian được đề cập bởi nghiên cứu này, các khuyến nghị của ACIP về một liều bổ sung của vắc-xin COVID-19 được giới hạn cho những người có tình trạng suy giảm miễn dịch từ trung bình đến nghiêm trọng đã được tiêm.

2 liều vắc xin mRNA.

Một nghiên cứu được thực hiện trên những bệnh nhân thẩm tách máu bị suy giảm miễn dịch báo cáo rằng các phản ứng tại chỗ và toàn thân sau liều 3 của vắc-xin Pfizer-BioNTech tương tự như sau liều 2.¶¶ Các báo cáo gần đây về nhiễm trùng ở những người được tiêm chủng và sự gia tăng tỷ lệ nhiễm với biến thể B.1.617.2 (Delta) của SARS-CoV-2, loại vi rút gây ra COVID-19, trong số những người được tiêm chủng có thể đã khiến một số người tìm kiếm một liều bổ sung ngoài khuyến nghị. Khoảng thời gian trung bình từ khi hoàn thành đợt chính đến khi nhận được liều bổ sung là khoảng 6 tháng; do đó, những người được ưu tiên trong quá trình triển khai vắc xin COVID-19, bao gồm cả nhân viên y tế và người lớn tuổi, có thể đã nhận được một liều bổ sung.

Các phát hiện trong báo cáo này có ít nhất bốn hạn chế. Thứ nhất, việc đăng ký v-safe là tự nguyện và có thể không phải là đại diện cho dân số Hoa Kỳ đã được tiêm chủng; phần lớn những người tham gia tự nhận mình là người Da trắng và không phải gốc Tây Ban Nha. Thứ hai, trong giai đoạn nghiên cứu này, các khuyến nghị về liều bổ sung được giới hạn cho những người có tình trạng suy giảm miễn dịch đã hoàn thành đợt tiêm chủng mRNA COVID-19 chính; tuy nhiên, v-safe không bao gồm thông tin về tình trạng miễn dịch.

Những người nhận liều bổ sung có thể bao gồm những người có và không có các tình trạng suy giảm miễn dịch. Thứ ba, mối quan hệ nhân quả giữa vắc xin và tác dụng phụ nghiêm trọng về mặt lâm sàng được báo cáo sau khi tiêm chủng không thể được thiết lập bằng cách sử dụng dữ liệu v-safe. Cuối cùng, không có đủ dữ liệu để xác định các dạng phản ứng có hại sau khi nhận được liều bổ sung từ nhà sản xuất khác với loạt chính hoặc đối với vắc-xin Janssen.

Khuyến cáo bổ sung một liều vắc xin mRNA COVID-19 cho những người có tình trạng suy giảm miễn dịch từ trung bình đến nghiêm trọng (5).

CDC khuyến nghị một liều bổ sung vắc-xin Pfizer-BioNTech ≥6 tháng sau khi hoàn thành loạt vắc-xin chính cho những người từ 65 tuổi trở lên, những người ở trong các cơ sở chăm sóc dài hạn và những người từ 50-64 tuổi có các tình trạng bệnh lý cơ bản; những người từ 18-49 tuổi với các tình trạng bệnh lý cơ bản và những người từ 18–64 tuổi có nguy cơ cao bị phơi nhiễm và lây truyền COVID-19 do cơ sở nghề nghiệp hoặc thể chế có thể nhận được một liều bổ sung dựa trên lợi ích và rủi ro cá nhân của họ

Các phân tích ban đầu về dữ liệu an toàn từ> 22,000 người đăng ký v-safe cho thấy các phản ứng tại chỗ tăng nhẹ và các phản ứng toàn thân giảm nhẹ sau liều 3 của mRNA so với sau liều 2.

Không có bất kỳ kiểu phản ứng bất lợi nào được xác định; những báo cáo đó là nhẹ đến trung bình và thoáng qua. CDC sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn của các liều vắc xin COVID-19 bổ sung. Dữ liệu bổ sung về các phản ứng có hại liên quan đến các kết hợp vắc xin khác nhau và thời gian kể từ khi hoàn thành loạt vắc xin chính sẽ rất quan trọng để hướng dẫn các khuyến nghị về sức khỏe cộng đồng.

đặc tínhModerna,% (n = 10,601)Pfizer-BioNTech,% (n = 11,412)Janssen,%†, § (n = 178)Toàn bộ
(N = 22,191)
Liều 3 Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
Liều 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
Liều 3 Janssen
(n = 4; 0.04%)
Liều 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
Liều 3 Moderna
(n = 197; 1.7%)
Liều 3 Janssen
(n = 6; 0.1%)
Liều 2 Janssen
(n = 48; 27.0%)
Liều 2 Moderna
(n = 64; 36.0%)
Liều 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
tình dục
Nữ63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
Nam35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
Không biết1.02.100.90.500001.0
Nhóm tuổi, năm
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
Dân tộc
Tây Ban Nha / La tinh8.015.308.25.6025.06.310.68.2
Không phải gốc Tây Ban Nha / Latino87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
Không biết4.32.804.23.6020.84.704.2
Cuộc đua
AI / AN0.50.700.50.502.1000.5
Châu Á4.95.606.17.102.114.113.65.6
Đen5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
trắng82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
Đa chủng tộc1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
Nhiều Loại Khác2.14.202.10.506.31.63.02.1
Không biết2.31.402.52.5018.81.61.52.4

Các từ viết tắt: AI / AN = American Indian / Alaska Native; NHPI = Người Hawaii bản địa hoặc người Đảo Thái Bình Dương khác.
* Tỷ lệ phần trăm người đăng ký đã hoàn thành ít nhất một cuộc khảo sát kiểm tra sức khỏe an toàn v vào các ngày 0-7 sau khi tiêm chủng.
 Tiêm chủng chính loạt.
§ Bao gồm những người đã nhận được một liều đơn Janssen chính và 1 liều vắc xin bổ sung từ các nhà sản xuất được liệt kê.

Phản ứngModerna,% (n = 10,477)Pfizer-BioNTech,% (n = 11,284)Janssen,%†, § (n = 174)Toàn bộ
(N = 22,191)
Liều 3 Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
Liều 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
Liều 3 Janssen
(n = 4; 0.04%)
Liều 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
Liều 3 Moderna
(n = 197; 1.7%)
Liều 3 Janssen
(n = 6; 0.1%)
Liều 2 Janssen
(n = 48; 27.0%)
Liều 2 Moderna
(n = 64; 36.0%)
Liều 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Số ngày kể từ chuỗi chính, số trung bình (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
Bất kỳ phản ứng tại chỗ tiêm80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
ngứa20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
Đau75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
sắc đỏ25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
sưng tấy33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
Bất kỳ phản ứng toàn thân nào75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
Đau bụng8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Đau cơ49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
ớn lạnh31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
Tiêu chảy9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
Mệt mỏi61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
Sốt36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
Nhức đầu49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
Đau khớp33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
Buồn nôn18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Phát ban2.30.701.92.504.21.61.52.1
Ói mửa2.22.125.01.42.002.1001.7
Mọi tác động đến sức khỏe39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
Không thể thực hiện các hoạt động bình thường hàng ngày35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
Không thể đi làm hoặc đi học13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
Chăm sóc y tế cần thiết2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
Clinic0.70.700.60.504.2000.6
Chuyến thăm khẩn cấp0.2000.2004.2000.2
Nhập viện0.05000.1000000.1
HìnhCác phản ứng có hại và tác động đến sức khỏe được báo cáo bởi những người đã nhận 3 liều * vắc xin Moderna (N = 6,283) hoặc Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 và đã hoàn thành ít nhất một cuộc khảo sát kiểm tra sức khỏe an toàn v vào các ngày 0– 7 sau mỗi liều, theo số liều - Hoa Kỳ, ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng XNUMX năm XNUMX
Hình là biểu đồ thanh thể hiện các phản ứng có hại và tác động đến sức khỏe được báo cáo bởi những người đã nhận 3 liều vắc xin Moderna (N = 6,283) hoặc Pfizer-BioNTech (N = 6,308) vắc xin COVID-19 và đã hoàn thành ít nhất một lần kiểm tra sức khỏe an toàn v khảo sát vào các ngày 0-7 sau mỗi liều, theo số liều, ở Hoa Kỳ trong thời gian từ ngày 12 tháng 19 đến ngày 2021 tháng XNUMX năm XNUMX.
In thân thiện, PDF & Email

Giới thiệu về tác giả

Juergen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz đã liên tục làm việc trong ngành du lịch và lữ hành từ khi còn là một thiếu niên ở Đức (1977).
Anh ấy thành lập eTurboNews vào năm 1999 với tư cách là bản tin trực tuyến đầu tiên cho ngành du lịch lữ hành toàn cầu.

Để lại một bình luận